Levamisol [INN-Spanish]

• Anti-Infective Agents
• Antibacterial Agents
• Protein Synthesis Inhibitors
• ATC:J01XX08

• Ergamisol
• Ketrax
• L-Tetramisole
• LEVOMYSOL
• Lepuron
• Levamisol
• Levamisol [INN-Spanish]
• Levamisole Tetramisole
• Levamisolum [INN-Latin]
• Nilverm base
• Phenyl imidothiazole
• Tetramisol
• Tetramisole
• Tramisol
• Vermisol 150
• Wormicid
• dl-Tetramisol
• dl-Tetramisole

No information avaliable

C₁₆H₂₀FN₃O₄

http://www.rxlist.com/cgi/generic3/linezolid.htm

Levamisol_[INN-Spanish] FDA

Levamisol_[INN-Spanish] MSDS

Nessuna informazione disponibile

337.346 g/mol

No information avaliable

3 mg / ml

Solid

0.232

Soluzione; compresse

Per il trattamento delle infezioni batteriche causate da ceppi sensibili di Enterococcus faecium resistenti alla vancomicina, stafilococco aureus (ceppi meticillino resistente e suscettibile), Streptococcus pneumoniae, lo Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae.

Linezolid è un agente antibatterico sintetico di una nuova classe di antibiotici, la oxazolidinoni, che ha utilità clinica nel trattamento delle infezioni causate da aerobi Gram-positivi batteri. L'a spettro di attività in vitro di linezolid comprende anche alcuni batteri Gram-negativi e batteri anaerobici. Organismi sensibili includono meticillino-e vancomicina-resistente stafilococchi, vancomicina- enterococchi resistenti, pneumococchi resistenti alla penicillina e anaerobi. Oxazolidinoni inibiscono la sintesi proteica legandosi al sito P alla subunità ribosomiale 50S. Resistenza alla sintesi proteica altri Gli inibitori non influenza l'attività oxazolidinone, tuttavia lo sviluppo rari casi di resistenza oxazolidinone, associata a rRNA 23S alterazioni durante il trattamento sono stati segnalati. Linezolid inibisce sintesi proteica batterica attraverso un meccanismo d'azione diverso da quello di altri agenti antibatterici, quindi, la resistenza crociata tra le classi linezolid e altri antibiotici è improbabile.

Linezolid viene rapidamente e ampiamente assorbito dopo somministrazione orale. Massime concentrazioni plasmatiche si raggiungono circa 1 a 2 ore dopo la somministrazione e la biodisponibilità assoluta è circa il 100%.

Segni clinici di tossicità acuta portare a ridotta attività, atassia, vomito e tremori.

Batteri Gram-positivi e gram negativi